喜炎平注射液具有抗炎、退热、抗病毒、提高机体免疫力等药理作用，在儿科、呼吸科及其他多个科室得到广泛应用。在2009年甲流爆发期间，被国家卫生部列入《甲型H1N1流感诊疗方案》中，由于其疗效确切，安全性高，在2010年又被《手足口病诊治指南》、《发热伴血小板减少综合症防治指南》，2011年《肠出血性大肠杆菌O104:H4感染诊疗指导原则（试行）》 先后收录。被多个省份列为储备用药。

　　据制造方介绍，喜炎平注射液是由穿心莲内酯总磺化物制成的注射剂，拥有自主知识产权，荣获“穿心莲内酯磺化衍生物及其药物组合物”、“水溶性穿心莲内酯磺化工艺”等多项国家专利。

　　相关业内人士介绍说，由于其工艺独特、所制成的穿心莲内酯总磺化物安全性高、水溶性好，稳定性强，喜炎平注射液于2004年获得“水溶性穿心莲内酯磺化工艺”专利。由于其成分明确，工艺独特，并且在临床应用中显示了良好的安全性，获得了多项专利，喜炎平注射液可谓是中药西制的一个典范性的药物。

 
　　而为确保喜炎平注射液具备更高的品质，制造方不仅重视生产工艺技术创新，更重视采用先进设备仪器控制生产全过程，如投资近千万元，应用具国际先进水平的注射剂在线检测设备——意大利产ATN18/18全自动可见异物侦检机，进行可见异物在线检查等，产品质量的控制获得了更可靠的保障。

　　同时，制造方还建立了完善的质量控制体系，制定了严格的原料、中间体和成品内控质量标准，有完备的检测条件和设备；对关键工艺开展了验证，特别是对喜炎平注射液的配制、灌封系统、灭菌工艺进行验证，确保喜炎平注射液安全可靠。