云南玉溪维和制药部分产品定性为劣药

来源：chanm 　　　　　时间：2008/1/30 17:42:09　　　　　

云南玉溪维和制药有限公司生产的“血塞通”片受到当地药监部门的立案查处和罚款，一个GMP认证的企业在长达几年的时间里劣药不断，哪怕GMP认证期间也不例外。　

　
　　淮南市某医药公司的张先生很迷惑：他曾多次从安徽华源医药股份有限公司购进的“血塞通”片(云南玉溪维和制药有限公司生产)都有问题，并因此数次受到当地药监部门的立案查处和罚款，同时还丢了很多下游客户。一个GMP认证的企业在长达几年的时间里劣药不断，哪怕GMP认证期间也不例外。

　　劣药不断

　　来自江苏、上海、四川、湖北、安徽、江西、浙江、新疆等省市区药监部门，从2004年至今的抽验结果显示，维和制药公司的下列产品“性状不合格，定性为劣药”：

　　“血塞通”片：(暂列一部分批号20060123 20060125 20060417 20060419 20050801 20050719 20050916 20060106 20060120 20060101 20041112 20060423 20050919 20050720 20050715 20060117 20040315 20040714 20041027 20050712 20051201
　　Vc银翘片：20050903 20050813

　　七叶神安片：050605 050604 041101 060212 050804 051014

　　而早在2006年9月的一天，淮南市泥河镇黄圩村卫生室的黄先生从淮南市某医药公司购进的“血塞通”片(玉溪维和制药公司生产)被淮南市食药监督局稽查大队没收封存，并处以罚款，他给乡亲们的印象是卖(假)劣药。

　　与黄先生感同身受的还有淮南市福之源大药房的老板，因为他从淮南市某医药公司购进的“血塞通”片(玉溪维和制药公司生产)同样被淮南市食药监督局稽查大队没收封存，并处以罚款。“更严重的是影响了药店的声誉。”该店老板说。

　　安徽华源医药股份有限公司售后服务部的王先生对本报记者讲，近几年来，他们经常收到来自全国各地药监部门关于该厂的协助调查函。

　　劣药：“不完全是厂家问题”？

　　玉溪维和制药公司总经理周先生告诉本报记者，他们公司的“拳头”产品——“血塞通”片，共有7个批文、11种包装。其中有3个片剂、3个胶囊、1个颗粒剂。

　　“这11种包装(市场上流通的只有9种)都是在云南省食药监督局备过案的。7个批文都是1994年(云南)省卫生厅批的，1998年改的，2002年由‘地标’升‘国标’的。”周总说，他们厂在2005年就建立了“召回制”。建制以后，只是很多医药公司不愿配合，不退货，所以问题出来以后不能完全怪厂家。

　　“医药公司都有严格的管理规定，对于劣药，一般情况下没有不愿退货的。即便有，也是厂家在利益上没协调好。”一位业内人士说。

　　玉溪市食药监督局在给本报记者的回复函中说：“维和制药的‘血塞通’批文，因时间、规格等不同，批文是7个(其中片剂2个、颗粒剂2个、胶囊剂3个)，此事情企业认为涉及商业秘密，故不能提供复印件。”一制药公司的经营副总表示，药品批准文号的复印件对任何一个药厂来讲，都称不上什么商业秘密，除非它有问题。  　

责任编辑：李莎

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