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三种阿司匹林肠溶片被曝不合格
来源：chanm 　　　　　 时间：2008/1/30 17:26:30　　　　　
国家食品药品监督管理局公布了2007年第3期国家药品质量公告，三种阿司匹林肠溶片则被检出“游离水杨酸、释放度”不合格。　

　   日前，国家食品药品监督管理局公布了2007年第3期国家药品质量公告，三种阿司匹林肠溶片则被检出“游离水杨酸、释放度”不合格。  

      据了解，此次抽验涉及到了全国2348家生产企业的184个品种，共计4215批药品，其中37家的19个品种39批次不合格。在抽检中，北京太洋药业有限公司生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片、山西医科大学制药厂生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片因为“释放度”不合格而被定为不合格产品；而河北瑞森药业有限公司生产的规格为25mg阿司匹林肠溶片因“游离水杨酸、释放度”不合格而被定为不合格产品。(蒋佩芳) 
责任编辑：李莎

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推广：阿司匹林, 肠溶片, 青岛,
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